Четверні контейнери для взяття 450 мл. крові з розчином ЦФД/САГМ з контейнером для тромбоцитів та адаптером для вакуумних пробірок (RQ450/450/450/450CSmР НР)

Детальний опис товару

Пакування:

1. Групова упаковка забезпечує контроль першого відкриття без можливості повторного закриття групової упаковки.
2. Етикетка на донаційному контейнері руйнується при будь-якій спробі її відірвати.
3. Етикетка виготовлена з паперу з закріпленим верхнім шаром, що володіє хорошими адгезійними властивостями  і забезпечує стійкість написів і штампів.
4. Етикетка не руйнується і не зморщується при розморожуванні компоненту крові.
5. Первинна упаковка контейнерів для крові, а саме ящик (коробка) має вагу яка дозволяє транспортування товару без застосування підйомної техніки у закладі охорони здоров’я.
6. Групова упаковка забезпечує герметичність, яка обмежує втрату вологи і забезпечує стабільні умови зберігання протягом терміну зберігання.

В інструкції з використання вказано:

1. виробник медичного виробу, його адреса та місцезнаходження виробничих потужностей
2. інформація про продукт та його призначення
3. модифікація контейнеру для крові
4. каталожний номер виробника
5. детальна інструкція з використання медичного виробу контейнери для крові та кожного додаткового пристрою у разі його наявності
6. інформація для медичного персоналу щодо застереження та інформування властивостей медичного виробу
7. інформація з розшифрування графічних символів, які вказані на етикетках медичного виробу контейнери для крові.
8. інформація щодо вимог та правил при зберіганні медичного виробу контейнери для крові.

На етикетці контейнерів для крові вказується така інформація:

1. об’єм контейнеру для крові 
2. дата виробництва
3. дата закінчення терміну придатності
4. серія (номер партії)
5. каталожний номер виробника (артикул виробника)
6. умови зберігання контейнерів для крові
7. графічні символи при маркуванні медичних виробів, які виконують функцію застереження та інформування медичного персоналу щодо характеристик та властивостей даної продукції.

Інструкції з використання контейнерів для крові перекладена українську мову

Аналітичний паспорт (паспорт якості) перекладений на  українську мову

Інструкція з використання та етикетка контейнеру для крові відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів (затверджений Постановою КМУ № 753 від 02 жовтня 2013 року.), ДСТУ EN 980:2007 «Символи графічні для маркування медичних виробів» та світовим стандартам які використовують при виробництві контейнерів для крові.

Характеристики